Tia Mowry: `` Ma douleur pelvienne extrême s'est avérée être une endométriose ''
Santé
Getty Images Je n'ai jamais pensé que j'aurais des problèmes d'infertilité. Personne autour de moi, y compris ma mère et les membres de ma famille, n'avait jamais parlé d'avoir du mal à tomber enceinte; ce n'est jamais quelque chose qui m'est venu à l'esprit. Donc, il y a environ 15 ans, alors que j'avais environ 20 ans et que je sortais avec mon petit ami d'alors, maintenant mari, depuis quelques années, la prochaine étape naturelle était de parler de mariage. Même si nous n'étions pas immédiatement prêts à commencer à essayer d'avoir un bébé, nous savions que nous voulions des enfants à un moment donné.
Et puis on m'a diagnostiqué une endométriose.
Le diagnostic n'était pas la première fois que je réalisais que quelque chose n'allait pas. J'éprouvais des douleurs pelviennes extrêmes depuis années et je suis allé voir plusieurs médecins, chacun m'écartant. «Ce ne sont que de très graves crampes, certaines femmes les ont plus sévèrement», m'a dit l'une d'elles. «Mettez juste de la chaleur dessus», suggéra l'un d'eux. Un autre médecin a simplement dit: 'Montez sur le tapis roulant - faire de l'exercice aide.'
Au fond, cependant, j'ai toujours su que ce que je ressentais était plus grave que de simples crampes. Personne ne devrait jamais ont des crampes si graves qu'ils sont prêts à appeler une ambulance. Une fois, je me suis retrouvé à pleurer à l'arrière de ma voiture, et ma sœur Tamera a dû me reconduire à la maison parce que j'avais trop de douleur pour conduire.
À l'époque où j'étais à l'université, je sautais parfois des cours parce que j'avais juste besoin de m'asseoir sur les toilettes pour détendre les muscles autour de mon utérus. Même si plusieurs médecins m'ont dit de ne pas m'inquiéter de mes symptômes, je savais dans mon intestin que c'était grave.
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Enfin, à la fin de la vingtaine, j'ai fini par aller voir un incroyable médecin afro-américain qui a immédiatement su ce que j'avais. Elle a expliqué que l'endométriose se produit lorsque le tissu qui appartient à l'intérieur de votre utérus se développe sur le à l'extérieur au lieu. C'est très douloureux, et de nombreuses femmes afro-américaines sont souvent mal diagnostiquées parce qu'il y a eu moins de recherches effectuées sur la prévalence de l'endométriose dans notre communauté .
Elle m'a également fait savoir que ce diagnostic signifiait qu'avoir des enfants pouvait être très difficile pour moi. Cette a été un choc qui m'a plongé dans un peu de dépression. J'avais trouvé l'homme de mes rêves, et nous parlions de notre avenir, et tout d'un coup, j'ai appris que je pourrais avoir du mal à avoir des enfants un jour.
Ma première question était h comment s'en débarrasser ? Mon médecin m'a dit que vous ne pouvez pas guérir l'endométriose, mais vous peut gérer. Elle a averti que les aliments inflammatoires pouvaient aggraver mes symptômes, mais pour être honnête avec vous, je n'ai pas vraiment changé mes habitudes alimentaires à ce moment-là. J'avais une vingtaine d'années, alors j'ai continué à manger tout ce que je voulais.
. J'ai fini par avoir besoin de plusieurs chirurgies parce que mes symptômes étaient si mauvais. Je n'oublierai jamais de m'asseoir dans le cabinet de mon médecin et qu'elle me dit: «Écoute, si tu veux avoir des enfants un jour, et que tu ne veux pas continuer à subir des chirurgies, tu vas devoir changer de régime. Et c'est vraiment à ce moment-là que j'ai tout porté au niveau supérieur. J'ai commencé à suivre un régime qui limitait les aliments comme les produits laitiers, le sucre ajouté et l'alcool et je me suis plutôt concentré sur des choix sains, tels que les probiotiques, les légumineuses et les fruits à faible teneur en sucre.
J'avais encore beaucoup de douleur et je savais que le tissu cicatriciel de mes chirurgies me rendrait difficile d'avoir un bébé.
Je me sentais vraiment seul. Je ne connaissais personne qui avait traité de ça. Mais je voulais vraiment un enfant, alors j'ai continué à me concentrer sur mon alimentation pendant que nous essayions d'avoir un bébé.
Environ un an plus tard, j'étais à Atlanta, travaillant sur l'émission de télévision Le jeu , quand j'ai découvert que j'étais enceinte. J'ai appelé mon médecin en pleurant de joie parce que j'étais si heureuse.
J'ai donné naissance à mon fils, Cri, qui a maintenant 7 ans, en 2011. Après sa naissance, je pensais que j'étais en clair; Je n'ai plus eu de symptômes d'endométriose pendant environ cinq ans. Et puis, à la fin de la trentaine, alors que nous essayions d'avoir un autre enfant, ma douleur pelvienne est revenue. Cela a entraîné plus de visites chez le médecin et une attention particulière à ce que j'ai mangé, ainsi qu'une autre chirurgie. Mais finalement, plus tôt cette année - à 39 ans - j'ai donné naissance à mon deuxième enfant, ma fille, Le Caire.
. Pendant toutes mes difficultés pour tomber enceinte, je n'ai jamais eu de problème à m'ouvrir à ma famille ou à mes amis sur ce que je traversais. En fait, dès que j'ai appris mon endométriose, je l'ai dit à ma sœur jumelle parce que je voulais lui faire savoir au cas où elle aurait à faire face à la même chose. (Heureusement, elle ne l'a pas.)
Le plus dur pour moi, pour être honnête, a été de partager ma condition avec le public. Pour une raison quelconque, en tant que «célébrité», les gens pensent toujours que votre vie est parfaite. Je me demandais si j'aurais des réactions négatives si j'en parlais, ou si les gens m'intimideraient ou disaient que j'inventais cette condition comme excuse. Je sais que cela semble idiot, mais il est difficile d'être publiquement vulnérable.
Mais ensuite, je me suis souvenu comment, même si j'avais un système de soutien incroyable, j'avais souvent l'impression que quelque chose n'allait pas avec je . Je pensais que j'étais seul parce que personne que je connaissais personnellement ne s'était occupé de cela. Et puis j'ai réalisé: je n'avais jamais vraiment vu quelqu'un afro-américain aux yeux du public parler d'endométriose ou leurs luttes contre l'infertilité. Et quand vous ne connaissez ou ne voyez personne d'autre qui vous ressemble parler de ce que vous traversez, vous vous sentez seul et souffrez en silence.
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C'est pourquoi j'ai décidé de commencer à parler publiquement de mon endométriose et de publier un livre de cuisine, Tout nouveau vous , plein de recettes pour le régime que j'ai suivi pour diminuer l'inflammation. J'ai décidé de tout publier parce que je voulais aider les gens à se sentir moins seuls et soutenus.
Je veux aussi sensibiliser. En tant que femmes noires, nous sommes particulièrement à risque d'endométriose , pourtant beaucoup d'entre nous ne savent même pas ce qu'est cette condition. Si plus d'entre nous en parlaient, plus de femmes pourraient dire: «Hé, j'ai eu ces symptômes, laissez-moi aller me faire examiner.
Comparé à d'autres communautés, on a l'impression qu'il y a un vide lorsqu'il s'agit de parler de vie saine et de médecine de Femmes afro-américaines, pour Femmes afro-américaines.
Le cri et le Caire sont mes miracles. Les amener au monde n'a pas été le voyage facile que je m'attendais à ce que ce soit. En fait, je suis tellement reconnaissante de pouvoir avoir des enfants que c'est probablement pour cela que je les gâte comme un fou. (Bien que tous les parents ne veulent pas secrètement simplement gâter leurs enfants?) Mais il y a tellement de personnes atteintes d'endométriose ou d'autres problèmes de fertilité qui ne voient jamais la fin de l'arc-en-ciel, et c'est juste la réalité. Alors je me rappelle d'être reconnaissant chaque jour.
Si je pouvais dire quelque chose à la Tia qui était dans un endroit sombre et solitaire, luttant pour tomber enceinte, je lui dirais de ne pas abandonner. Et rappelez-vous: ne vous sentez pas seul, car vous ne l'êtes pas.
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